
目的研究微量元素釩對大鼠組織超微結構的影響。方法將2月齡清潔級健康 SD 大鼠150只按體重隨機分為對照組(蒸餾水)和偏釩酸銨10、20、40、60 mg/L 染毒組,每組30只,雌雄各半,自由飲水染毒,染毒10周。每天兩次觀察大鼠活動、攝食和飲水情況,于第2、6、10周,取各劑量組大鼠6只,稱量體重和重量,計算系數,并觀察超微結構的變化。結果隨著染毒劑量的增加,大鼠體重的增加呈下降趨勢,而系數呈上升趨勢;且雌雄大鼠表現一致。染毒第2周大鼠活動、采食及飲水量減少,被毛粗亂無光澤,常簇聚;至0周時,大鼠基本不活動,被毛凌亂、疏松并出現情況。10、20、40mg/L 組肝細胞線粒體和內質網結構正常,線粒體嵴清晰,內質網數量多;60mg/L 組受損傷較大,粗面內質網基本消失,肝細胞的胞漿內開始出現大面積的水腫現象,線粒體雖然存在但數量很少。結論低劑量偏釩酸銨對大鼠肝細胞基本無影響,而高劑量偏釩酸銨對肝細胞結構有破壞作用。





以檸檬酸為螯合劑和碳源,碳酸鉀、偏釩酸銨和磷酸二氫銨為原料,通過溶膠-凝膠法合成K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C復合材料。研究材料的晶體結構、形貌微結構和電化學性能。結果表明,材料具有良好的結晶性,顆粒尺寸約0.2~1.4μm。作為鉀離子電池正極材料,K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C在20 mA·g^(-1)電流密度下的放電比容量達到56 mAh·g^(-1),并表現出良好的倍率性能和循環穩定性。
以三為銻源和偏釩酸銨為釩源,采用后合成法對V-SBA-15進行了銻改性。通過XRD、N_2吸附-脫附法、FT-IR等技術進行了表征,并考察了該催化劑在催化氧化制反應中的催化性能。結果表明,與V-SBA-15相比,引入Sb后有利于催化劑表面V_2O_5的分散,催化劑的活性受到抑制,但的選擇性有所提高。在實驗條件下,Si/V=25,轉化率為66.91%,選擇性為91.45%。