蕪湖人本合金有限責任公司

以工業偏釩酸銨為原料,采用鎂鹽沉淀法除去偏釩酸銨中硅、磷,并分析除硅、除磷機理,制備高純偏釩酸銨?？疾炝怂岫?、溫度、鎂鹽用量、時間等因素對除硅、除磷的影響。實驗結果得出佳工藝條件為:pH為10、硫酸鎂用量按料液比:釩液(50 g/L)∶鎂液(0.6 mol/L)=8∶1、溫度80℃、反應時間60 min,自然靜置60 min。并在此條件下,除磷率95%以上,除硅率84%以上,NH4VO3品位從98.37%提高到99.28%。

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以硫酸-偏釩酸銨-氫酸-抗壞血酸為底液,研究了錫的極譜吸附波,并將其應用于礦石中錫的測定。將所選實驗方法與使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液測定錫的方法進行對比,結果表明,使用硫酸-偏釩酸銨溶液-氫酸-抗壞血酸溶液為底液的極譜法,其靈敏度高于使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液的極譜法。進行了硫酸、偏釩酸銨溶液、氫酸及抗壞血酸溶液用量的優化試驗,在3mL硫酸（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏釩酸銨溶液、1mL氫酸、1mL 100g/L抗壞血酸溶液體系下峰電流,靈敏度高。在選定的底液條件下能穩定至少24h。

以六水合鋅和偏釩酸銨為無機源,十六烷基三化銨為表面活性劑,采用水熱法合成納米焦釩酸鋅?？疾炝吮砻婊钚詣┑臐舛葘{米焦釩酸鋅結構和性能的影響,通過XRD、SEM等對合成產物進行表征,以亞藍為目標降解物進行光催化實驗,并對光催化機理進行了自由基捕獲測試。其中制備的片狀結構Zn_(3)(OH)_(2)V_(2)O_(7)·2H_(2)O具有的光催化性能,在光照射140 min后對MB的降解率達到98%左右。